เบอร์ลิน — สถานพยาบาลในเมืองDessauทางตอนกลางของเยอรมนี จะถูกใช้งานชั่วคราวเพื่อผลิตวัคซีน coronavirus แบบ single-jab Johnson & Johnson ในอีกสามเดือนข้างหน้า ผู้ผลิตกล่าวเมื่อวันจันทร์วัคซีนได้รับการอนุมัติ แบบมีเงื่อนไข สำหรับใช้ในยุโรปเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว และข้อตกลง การผลิต จะทำให้ IDT Biologika ระงับการผลิตไข้เลือดออกเป็นเวลาสามเดือนและเปลี่ยนการผลิตเป็นวัคซีน J&J หน่วยจะพร้อมสำหรับการผลิตทั่วโลก IDT Biologika กล่าว
“การผลิตวัคซีนในยุโรปและในเยอรมนีช่วยเพิ่มความปลอดภัย
ในการจัดส่งและเป็นสัญญาณที่สำคัญมากในระยะปัจจุบันของการระบาดใหญ่” รัฐมนตรีเศรษฐกิจเยอรมัน Peter Altmaier กล่าวหลังการประกาศ
ปัญหาดังที่มีการรายงานก่อนหน้านี้คือวัคซีน Johnson & Johnson โดสแรกไม่น่าจะส่งถึงยุโรปจนถึงเดือนเมษายนอย่างเร็วที่สุด โดยรวมแล้ว คณะกรรมาธิการยุโรปได้รับวัคซีน 200 ล้านโดส โดยสามารถซื้อเพิ่มได้อีก 200 ล้านโดส
กระทุ้งใช้งานง่ายกว่าผลิตภัณฑ์อื่นๆ อีกสามชนิดที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหภาพยุโรป เนื่องจากต้องใช้ยาเพียงครั้งเดียวในการป้องกัน และสามารถเก็บขวดยาในตู้เย็นปกติได้นานถึงสามเดือน
ผู้นำระดับชาติอ้างว่าการรักษาความเชื่อมั่นของสาธารณชนในเรื่องวัคซีนเป็นเหตุผลสำคัญที่จะหยุดสิ่งที่อาจเป็นการกระทุ้งอันตราย ประเด็นนี้ได้แบ่งผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุข บางคนแนะนำว่านักการเมืองเต็มใจที่จะยุติการยิง แม้จะกดดันอย่างหนักเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็ว แต่ก็สามารถสร้างความมั่นใจให้กับสาธารณชนได้อย่างแท้จริง คนอื่น ๆ รวมถึงนักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวฝรั่งเศสชื่อ Benjamin Davido ได้เตือนว่าสารแขวนลอย “หว่านเมล็ดแห่งความสงสัย”
ในขณะนี้ หากฝรั่งเศสเริ่มเสนอหุ้น AstraZeneca อีกครั้ง อาจมีผู้รับไม่มาก: จากการสำรวจของ BFMTV พบว่ามีเพียง 20 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่เชื่อมั่นในการกระทุ้งที่ได้รับการสนับสนุนจากอ็อกซ์ฟอร์ด เทียบกับมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์สำหรับ BioNTech/ ไฟเซอร์ยิง. (ตัวเลขเหล่านี้ไม่ได้ทำให้นักระบาดวิทยายิ้ม)
ความกลัวเป็นโรคติดต่อ แม้ว่าโครเอเชียจะไม่ใช่ประเทศใดประเทศหนึ่งที่ระงับการยิง AstraZeneca แต่อัตราการปฏิเสธวัคซีนดังกล่าวมีถึง 50 เปอร์เซ็นต์แพทย์คนหนึ่งบอกกับ Index
ความต้องการของตลาด
นอกเหนือจากแอสตร้าเซเนกาแล้ว กลยุทธ์การจัดซื้อวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาของคณะกรรมาธิการได้รับการทำเครื่องหมายด้วยหลักการป้องกันไว้ก่อนและดึงดูดการรับรู้ของผู้บริโภค การโต้เถียงกันเรื่องความสามารถในการควบคุมผู้ผลิตยาให้รับผิดชอบหากมีสิ่งผิดปกติเกิดขึ้น ซึ่งเป็นสิทธิ์ที่สหรัฐฯ และสหราชอาณาจักรสละสิทธิ์เป็นหลัก ทำให้การเจรจาสัญญาล่าช้า
เจ้าหน้าที่กล่าวว่าสิ่งนี้สำคัญมากเพื่อสร้างความมั่นใจให้กับชาวยุโรปที่มีสุขภาพดีและอาจลังเลใจว่าการฉีดยาจะมีความเสี่ยงน้อยที่สุด คณะกรรมาธิการยังมุ่งมั่นที่จะได้ราคาที่ดีและประสบความสำเร็จ แม้ว่าในท้ายที่สุด บรัสเซลส์จะต้องดิ้นรนเพื่อให้ผู้ผลิต โดยเฉพาะอย่างยิ่ง AstraZeneca ดำเนินการตามคำสั่งซื้อให้ตรงเวลา
ละครต่อเนื่องของสหภาพยุโรปกับ AstraZeneca หมายความว่ากลุ่มนี้กำลังกังวลจากความสิ้นหวังในการรับปริมาณที่มากขึ้นไปจนถึงตู้ที่เต็มไปด้วยขวดที่ใช้ไม่ได้
หลักการป้องกันไว้ก่อนของแชมป์เปี้ยนที่กระตือรือร้นที่สุดยังคงยืนยันว่ายังคงผ่านพ้นไปสำหรับชาวยุโรป MEP สีเขียวของฝรั่งเศส Michèle Rivasi ยกย่องการตัดสินใจที่ “กล้าหาญ” โดยหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติในการหยุดการฉีดวัคซีนชั่วคราว ไม่ใช่แค่คำถามเกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของวัคซีน หากผู้คนมีความเสี่ยงที่จะเป็นลิ่มเลือด พวกเขาจำเป็นต้องได้รับข้อเสนอที่แตกต่างออกไป
ในวันพฤหัสบดีที่คณะกรรมการความปลอดภัยด้านยาของ EMA ระบุว่าวัคซีน “ไม่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงโดยรวมของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันหรือลิ่มเลือด” อย่างไรก็ตาม หน่วยงานกำกับดูแลของสหภาพยุโรปกล่าวว่าจะแนะนำข้อมูลผลิตภัณฑ์รวมถึงคำเตือนให้ระวังปัญหาดังกล่าว ตอนนี้จะขึ้นอยู่กับแต่ละประเทศในการตัดสินใจว่าจะดำเนินการเปิดตัวอย่างไร
credit : gerbenno.com germanysoccerporshop.com geronimoloudoun.org ghdstylersfr.com grandmainger.com
